Test: Almacenamiento y conservación de medicamentos — Técnico en Farmacia | 25 preguntas

Practica el almacenamiento y conservación de medicamentos: la cadena de frío (2-8 °C), la temperatura ambiente controlada, la rotación de existencias FEFO, la protección frente a la luz y la humedad, la trazabilidad, la gestión de residuos SIGRE y la custodia de estupefacientes.

⚖️ Fuente: Condiciones de conservación y cadena de frío · trazabilidad (SEVeM) · gestión de residuos SIGRE · Programa oficial Farmacia · 25 preguntas

Pregunta 1 de 25
¿En qué rango de temperatura debe conservarse, con carácter general, un medicamento termolábil que requiere frigorífico?
📖 Cadena de frío — conservación en refrigeración
Explicación: Los medicamentos termolábiles (muchas vacunas, insulinas, biológicos) se conservan en refrigeración entre 2 °C y 8 °C. Nunca deben congelarse salvo indicación expresa, ya que la congelación puede inutilizarlos.
¿Qué es la «cadena de frío»?
📖 Cadena de frío — definición
Explicación: La cadena de frío es el conjunto de medios y procedimientos que garantizan el mantenimiento de la temperatura adecuada (habitualmente 2-8 °C) en todas las etapas (fabricación, transporte, almacén y dispensación) para preservar la estabilidad de los productos termolábiles.
La indicación «No conservar a temperatura superior a 25 °C» se refiere a la conservación:
📖 Conservación a temperatura ambiente controlada
Explicación: Muchos medicamentos se conservan a temperatura ambiente controlada. La indicación de no superar 25 °C (o 30 °C según el producto) obliga a almacenarlos en un lugar fresco y a controlar la temperatura del local, especialmente en épocas calurosas.
El sistema de rotación de existencias que dispensa primero el medicamento con la fecha de caducidad más próxima se denomina:
📖 Gestión de existencias — rotación FEFO
Explicación: El criterio FEFO (First Expired, First Out: primero en caducar, primero en salir) prioriza la salida de las unidades con caducidad más próxima, minimizando las pérdidas por caducidad y garantizando una rotación correcta del stock.
¿Cómo deben almacenarse los medicamentos estupefacientes en la farmacia?
📖 Ley 17/1967 — custodia de estupefacientes
Explicación: Los estupefacientes deben custodiarse bajo medidas especiales de seguridad (armario o caja con cierre de seguridad, bajo llave) y con un control riguroso de entradas y salidas mediante el libro recetario, conforme a la Ley 17/1967 y su normativa.
¿Qué garantiza la fecha de caducidad de un medicamento?
📖 Estabilidad y caducidad del medicamento
Explicación: La fecha de caducidad indica el límite temporal hasta el cual el laboratorio garantiza la estabilidad, eficacia y seguridad del medicamento, siempre que se haya conservado en las condiciones especificadas. Pasada esa fecha no debe dispensarse ni utilizarse.
Un medicamento fotosensible debe protegerse especialmente de:
📖 Condiciones de conservación — fotosensibilidad
Explicación: Los medicamentos fotosensibles se degradan con la luz, por lo que deben conservarse protegidos de ella, manteniéndolos en su envase original (a menudo opaco o con blíster protector) y resguardados de la luz solar directa.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) sirve para:
📖 Trazabilidad — dispositivos de seguridad
Explicación: El SEVeM permite verificar la autenticidad de cada envase mediante un identificador único y un dispositivo contra las manipulaciones, comprobando y desactivando el código en el momento de la dispensación para evitar la entrada de medicamentos falsificados.
¿Qué debe hacerse con un medicamento caducado o deteriorado retirado del stock?
📖 Gestión de residuos de medicamentos
Explicación: Los medicamentos caducados o deteriorados deben retirarse de las existencias disponibles para evitar su dispensación y gestionarse como residuo a través del sistema establecido (en farmacias, el Punto SIGRE), nunca eliminándose por la basura común o el desagüe.
¿Qué gestiona el sistema SIGRE en las oficinas de farmacia?
📖 SIGRE — residuos de envases y medicamentos
Explicación: SIGRE es el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico: a través del Punto SIGRE de las farmacias se recogen los envases vacíos y los restos de medicamentos para su correcto tratamiento medioambiental.
La humedad excesiva en el almacén de la farmacia puede afectar especialmente a:
📖 Condiciones de conservación — humedad
Explicación: Un exceso de humedad puede alterar especialmente las formas farmacéuticas sólidas (comprimidos, cápsulas, polvos y efervescentes), provocando reblandecimiento, alteración o pérdida de eficacia; de ahí la importancia de controlar la humedad del local.
El «punto de pedido» o stock mínimo de un medicamento sirve para:
📖 Gestión de existencias — punto de pedido
Explicación: El punto de pedido o stock mínimo es la cantidad de existencias que, al alcanzarse, indica la necesidad de realizar un nuevo pedido. Permite asegurar la disponibilidad del medicamento y evitar tanto el desabastecimiento como el exceso de inventario.
Según el Art. 43 de la Constitución, ¿qué derecho se reconoce a todos los ciudadanos?
📖 Constitución — derecho a la protección de la salud (Art. 43)
Explicación: El Art. 43 CE reconoce el derecho a la protección de la salud y atribuye a los poderes públicos la organización y tutela de la salud pública mediante medidas preventivas y prestaciones. (Art. 43 de la Constitución Española de 1978 (BOE-A-1978-31229))
Conforme al Art. 1.2 de la Ley 14/1986 General de Sanidad, ¿quiénes son titulares del derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria?
📖 Ley General de Sanidad — titulares del derecho (Art. 1.2)
Explicación: El Art. 1.2 de la Ley 14/1986 General de Sanidad reconoce el derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria a todos los españoles y a los ciudadanos extranjeros que tengan establecida su residencia en el territorio nacional. (Art. 1.2 de la Ley 14/1986 General de Sanidad (BOE-A-1986-10499))
Según la Ley 16/2003, ¿cuál es el órgano permanente de coordinación, cooperación y comunicación entre el Estado y las Comunidades Autónomas en materia sanitaria?
📖 Ley 16/2003 — Consejo Interterritorial del SNS
Explicación: La Ley 16/2003 de cohesión y calidad del SNS regula el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud como órgano permanente de coordinación, cooperación y comunicación entre el Estado y las Comunidades Autónomas para garantizar la cohesión del sistema. (Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del SNS (BOE-A-2003-10715))
Según el Art. 8 de la Ley 41/2002, ¿de qué forma se presta, con carácter general, el consentimiento informado del paciente?
📖 Ley 41/2002 — forma del consentimiento informado (Art. 8)
Explicación: El Art. 8 de la Ley 41/2002 dispone que el consentimiento informado se presta verbalmente por regla general, pero debe constar por escrito en la intervención quirúrgica, en procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasivos y, en general, en actuaciones con riesgos o inconvenientes de repercusión negativa para la salud. (Art. 8 de la Ley 41/2002, de autonomía del paciente (BOE-A-2002-22188))
El Art. 17 de la Ley 55/2003 (Estatuto Marco) regula, respecto del personal estatutario:
📖 Estatuto Marco — derechos individuales (Art. 17)
Explicación: El Art. 17 de la Ley 55/2003 enumera los derechos individuales del personal estatutario: estabilidad en el empleo y ejercicio de funciones, percepción de retribuciones, formación continuada, vacaciones y permisos, entre otros. (Art. 17 de la Ley 55/2003 del Estatuto Marco (BOE-A-2003-23101))
Según el Art. 19 de la Ley 55/2003, constituye un deber del personal estatutario:
📖 Estatuto Marco — deberes del personal (Art. 19)
Explicación: El Art. 19 de la Ley 55/2003 fija los deberes del personal estatutario: respetar la Constitución, ejercer la profesión con lealtad y eficacia, observar los principios éticos y deontológicos, y mantener el deber de sigilo respecto de la información conocida por razón del cargo. (Art. 19 de la Ley 55/2003 del Estatuto Marco (BOE-A-2003-23101))
Conforme al Art. 14 de la Ley 31/1995, los trabajadores tienen derecho a:
📖 Prevención de Riesgos Laborales — derecho a la protección (Art. 14)
Explicación: El Art. 14 de la Ley 31/1995 reconoce a los trabajadores el derecho a una protección eficaz en materia de seguridad y salud en el trabajo, lo que implica el correlativo deber del empresario de protección frente a los riesgos laborales. (Art. 14 de la Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales (BOE-A-1995-24292))
Según el Art. 2 del RDL 1/2015, un «medicamento de uso humano» es:
📖 RDL 1/2015 — definición de medicamento (Art. 2)
Explicación: El Art. 2 del RDL 1/2015 define el medicamento de uso humano como toda sustancia o combinación de sustancias que se presente con propiedades para tratar o prevenir enfermedades en seres humanos, o que pueda usarse o administrarse con el fin de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico médico. (Art. 2 del RDL 1/2015, Texto Refundido de la Ley del medicamento (BOE-A-2015-8343))
Según el RDL 1/2015, un «medicamento genérico» (EFG) es aquel que:
📖 RDL 1/2015 — medicamento genérico EFG
Explicación: El RDL 1/2015 define el medicamento genérico (EFG) como aquel que tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia, y cuya bioequivalencia con este se ha demostrado por estudios adecuados de biodisponibilidad. (Art. 2 del RDL 1/2015, Texto Refundido de la Ley del medicamento (BOE-A-2015-8343))
En el marco de la farmacovigilancia del RDL 1/2015, ¿qué debe hacer un profesional sanitario ante una sospecha de reacción adversa a un medicamento (RAM)?
📖 RDL 1/2015 — farmacovigilancia y notificación de RAM
Explicación: El RDL 1/2015 impone a los profesionales sanitarios el deber de notificar las sospechas de reacciones adversas (RAM) al Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, tradicionalmente a través de la «tarjeta amarilla». (RDL 1/2015 — Título VI, farmacovigilancia (BOE-A-2015-8343))
Según el Art. 2 del RDL 1/2015, una «fórmula magistral» es el medicamento:
📖 RDL 1/2015 — fórmula magistral (Art. 2)
Explicación: El Art. 2 del RDL 1/2015 define la fórmula magistral como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico o bajo su dirección para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada, según las normas de correcta elaboración y control de calidad. (Art. 2 del RDL 1/2015, Texto Refundido de la Ley del medicamento (BOE-A-2015-8343))
Según el Art. 72 de la Ley 55/2003, las faltas disciplinarias del personal estatutario se clasifican en:
📖 Estatuto Marco — clases de faltas disciplinarias (Art. 72)
Explicación: El Art. 72 de la Ley 55/2003 (Estatuto Marco) clasifica las faltas disciplinarias del personal estatutario, según su gravedad, en faltas leves, graves y muy graves, a las que corresponden las sanciones que la propia ley establece. (Art. 72 de la Ley 55/2003 del Estatuto Marco (BOE-A-2003-23101))
Según el RDL 1/2015, un «medicamento biosimilar» es:
📖 RDL 1/2015 — medicamento biosimilar
Explicación: El RDL 1/2015 regula el medicamento biosimilar como un medicamento biológico desarrollado para ser similar a un medicamento biológico de referencia ya autorizado, frente al cual debe demostrar equivalencia en calidad, seguridad y eficacia; no es un genérico, por proceder de fuentes biológicas. (Art. 2 del RDL 1/2015, Texto Refundido de la Ley del medicamento (BOE-A-2015-8343))

⚠️ Preguntas basadas en textos y fuentes oficiales (Normas de conservación, cadena de frío y trazabilidad). Verifica siempre la normativa vigente y la convocatoria oficial en el BOE.

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