Test: Dispensación de medicamentos — Técnico en Farmacia | 25 preguntas
Practica la dispensación de medicamentos: la receta médica y su validez, el uso racional del medicamento, los medicamentos genéricos (EFG), las reglas de sustitución, los estupefacientes y la diferencia entre medicamentos con y sin prescripción.
⚖️ Fuente: RDL 1/2015 Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos · RD 1718/2010 sobre la receta médica · Programa oficial Farmacia · 25 preguntas
Pregunta 1 de 25
¿Qué norma constituye actualmente el texto legal básico sobre garantías y uso racional de los medicamentos en España?
📖 RDL 1/2015, de 24 de julio (Texto Refundido)
Explicación: El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, aprueba el Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que integró y derogó la anterior Ley 29/2006.
¿Qué documento ampara, con carácter general, la dispensación de un medicamento sujeto a prescripción médica?
📖 RD 1718/2010 sobre la receta médica
Explicación: La receta médica, regulada por el RD 1718/2010, es el documento normalizado mediante el cual los profesionales facultados prescriben la medicación al paciente para su dispensación en la oficina o servicio de farmacia.
Según el RD 1718/2010, ¿cuál es el plazo de validez de una receta médica en papel para su dispensación?
📖 RD 1718/2010 — validez de la receta
Explicación: La receta médica en soporte papel tiene un plazo de validez de 10 días naturales a contar desde la fecha de prescripción o, en su caso, desde la fecha prevista para la dispensación que figure en ella.
¿Quién es el responsable de la dispensación en la oficina de farmacia?
📖 RDL 1/2015 — actuación profesional farmacéutica
Explicación: La dispensación es un acto profesional del farmacéutico, que garantiza la entrega correcta del medicamento e informa al paciente. El técnico en farmacia colabora en las tareas de dispensación bajo la supervisión y responsabilidad del farmacéutico.
¿Qué es un medicamento genérico (EFG)?
📖 RDL 1/2015 — medicamento genérico
Explicación: El medicamento genérico (EFG, Equivalente Farmacéutico Genérico) tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el de referencia, y ha demostrado bioequivalencia mediante estudios apropiados.
¿Cómo se dispensan los medicamentos estupefacientes?
📖 Ley 17/1967 y normativa de estupefacientes
Explicación: Los estupefacientes están sometidos a un control reforzado: se dispensan con receta oficial específica, requieren anotación en el libro recetario oficial y deben custodiarse bajo medidas de seguridad, conforme a la Ley 17/1967 y su normativa de desarrollo.
¿Qué se entiende por «uso racional del medicamento»?
📖 RDL 1/2015 — uso racional
Explicación: El uso racional del medicamento, principio rector del RDL 1/2015, persigue que los pacientes reciban los medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas, en las dosis correspondientes a sus requisitos individuales, durante el periodo adecuado y al menor coste posible.
Con carácter general, ¿qué medicamentos pueden dispensarse SIN receta médica?
📖 RDL 1/2015 — medicamentos no sujetos a prescripción
Explicación: Solo pueden dispensarse sin receta los medicamentos no sujetos a prescripción médica (también llamados EFP o publicitarios), destinados a procesos o síntomas que no precisan diagnóstico médico y cuyo perfil de seguridad lo permite.
¿En qué supuesto está permitida, con carácter general, la sustitución por el farmacéutico del medicamento prescrito?
📖 RDL 1/2015 — sustitución de medicamentos
Explicación: El farmacéutico puede sustituir el medicamento prescrito por otro de igual composición, forma farmacéutica, vía y dosificación en los casos legalmente previstos (p. ej. desabastecimiento, urgente necesidad o prescripción por principio activo), salvo los medicamentos declarados no sustituibles.
El Sistema Personalizado de Dosificación (SPD) consiste en:
📖 Programa oficial Farmacia — SPD
Explicación: El Sistema Personalizado de Dosificación reorganiza la medicación de un paciente en dispositivos multidosis (blísters) ordenados por día y hora de toma, con el fin de favorecer el cumplimiento y la adherencia terapéutica, especialmente en personas polimedicadas.
En la receta electrónica, la dispensación se realiza:
📖 RD 1718/2010 — receta electrónica
Explicación: En la receta electrónica el médico registra la prescripción en el sistema y el farmacéutico la dispensa accediendo a ella mediante la identificación del paciente (tarjeta sanitaria), lo que permite gestionar tratamientos crónicos sin emitir una receta en papel por cada dispensación.
¿Qué información de seguridad debe verificar el técnico antes de dispensar un medicamento?
📖 RDL 1/2015 — identificación y caducidad
Explicación: Antes de la dispensación debe comprobarse que el medicamento se corresponde con el prescrito y verificar datos esenciales como el principio activo, el lote y la fecha de caducidad, no dispensando nunca un medicamento caducado o en mal estado de conservación.
Según el art. 19 del RDL 1/2015, estarán sujetos a prescripción médica los medicamentos que:
📖 RDL 1/2015, art. 19 — medicamentos sujetos a prescripción
Explicación: El art. 19 del RDL 1/2015 obliga a someter a prescripción médica los medicamentos que puedan suponer un peligro directo o indirecto para la salud (incluso usados correctamente) si se utilizan sin control médico, los que se usan incorrectamente con frecuencia, los que contienen sustancias cuya actividad o reacciones adversas requieran investigación, y los que se administran por vía parenteral, entre otros.
Conforme al RD 1718/2010, entre los datos básicos del paciente que debe contener la receta médica figura:
📖 RD 1718/2010 — datos de la receta médica
Explicación: El RD 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación exige, en los datos del paciente, el nombre y dos apellidos y el año de nacimiento; en recetas del SNS, además, el código de identificación personal del paciente. La receta debe incluir también los datos del medicamento, del prescriptor y las fechas correspondientes.
La prescripción realizada por los enfermeros, dentro de su ámbito competencial, se documenta mediante:
📖 RDL 1/2015 — orden de dispensación enfermera
Explicación: El RDL 1/2015 y su normativa de desarrollo prevén la orden de dispensación (también llamada prescripción enfermera) como el documento mediante el cual los enfermeros, en el ejercicio de sus competencias, indican o autorizan la dispensación de medicamentos y productos sanitarios.
Los medicamentos calificados de «uso hospitalario» se caracterizan porque:
📖 RDL 1/2015 — medicamentos de uso hospitalario
Explicación: Los medicamentos de uso hospitalario, por sus características farmacológicas, novedad o por razones de salud pública, se reservan a tratamientos en medio hospitalario o entidades asimiladas: requieren prescripción por médico especialista y su dispensación corresponde a los servicios de farmacia hospitalaria, conforme al RDL 1/2015.
Una fórmula magistral, por su propia naturaleza, se dispensa:
📖 RDL 1/2015, art. 2 — dispensación de la fórmula magistral
Explicación: La fórmula magistral se elabora para un paciente individualizado a partir de una prescripción facultativa detallada y se dispensa con la debida información al usuario en la propia farmacia, no de forma seriada. Por ello su dispensación es nominal e individual.
En la receta médica electrónica del SNS, el tratamiento de larga duración o crónico permite que:
📖 RD 1718/2010 — receta electrónica
Explicación: El RD 1718/2010 regula la receta electrónica, que en tratamientos crónicos o de larga duración permite al prescriptor planificar el tratamiento por un período máximo (hasta un año) y al paciente retirar la medicación de forma escalonada en la oficina de farmacia, según la pauta, sin necesidad de una nueva consulta para cada dispensación.
Durante la dispensación, respecto a los datos de salud del paciente, el técnico y el farmacéutico están obligados a:
📖 RDL 1/2015 — confidencialidad y protección de datos
Explicación: El RDL 1/2015 y la normativa de protección de datos (LOPDGDD / RGPD) imponen el deber de confidencialidad sobre la información de salud del paciente conocida con ocasión de la dispensación. Los datos de salud son una categoría especialmente protegida y su tratamiento debe limitarse a la finalidad asistencial.
El sistema por el que el importe máximo financiado por el SNS para un conjunto de medicamentos intercambiables se fija en función del de menor coste se denomina:
📖 RDL 1/2015 — sistema de precios de referencia
Explicación: El sistema de precios de referencia del RDL 1/2015 agrupa los medicamentos con el mismo principio activo y vía de administración (conjuntos) y fija como cuantía máxima financiable por el SNS un precio de referencia calculado a partir de las presentaciones de menor coste, incentivando el uso de las opciones más eficientes.
La aportación económica del usuario en la prestación farmacéutica ambulatoria del SNS (copago) se determina, con carácter general, en función de:
📖 RDL 1/2015 — aportación del usuario
Explicación: El RDL 1/2015 establece que la participación del usuario en el pago (aportación o copago) en la prestación farmacéutica ambulatoria se gradúa según el nivel de renta y la condición del beneficiario (personas con rentas bajas, pensionistas, perceptores de determinadas prestaciones quedan exentos o con aportación reducida).
Respecto a la fecha de caducidad, el técnico en farmacia debe saber que un medicamento caducado:
📖 RDL 1/2015 — garantías: caducidad
Explicación: Las garantías de calidad del RDL 1/2015 implican que un medicamento caducado no ofrece garantías de seguridad y eficacia: no debe dispensarse ni administrarse y debe retirarse para su correcta gestión como residuo (p. ej. a través del sistema de recogida SIGRE).
Determinados medicamentos requieren, antes de su dispensación con cargo al SNS, la conformidad de la inspección sanitaria. Ese trámite se denomina:
📖 RDL 1/2015 — visado de inspección
Explicación: El visado de inspección es el control previo por el que, para ciertos medicamentos y en determinadas indicaciones o pacientes, la inspección de los servicios de salud debe dar su conformidad para que puedan dispensarse con cargo al SNS, conforme al RDL 1/2015 y su normativa de desarrollo.
El identificador único y el dispositivo contra manipulaciones que incorporan los envases para verificar su autenticidad antes de dispensar responden a:
📖 RDL 1/2015 — dispositivos de seguridad / serialización
Explicación: El RDL 1/2015 y la normativa europea sobre medicamentos falsificados obligan a incorporar dispositivos de seguridad (identificador único serializado y dispositivo contra manipulaciones) en los envases de muchos medicamentos de prescripción, que la farmacia verifica y desactiva en el momento de la dispensación, garantizando su autenticidad.
Al dispensar un medicamento sin receta para un síntoma menor, la actuación profesional que ofrece al paciente la información necesaria sobre su uso correcto se denomina:
📖 RDL 1/2015 — indicación farmacéutica y uso racional
Explicación: En el marco del uso racional del medicamento del RDL 1/2015, la indicación farmacéutica es la actuación por la que el farmacéutico, ante una consulta sobre un problema de salud menor, orienta sobre el medicamento no sujeto a prescripción más adecuado e informa de su uso correcto, posología y precauciones.
⚠️ Preguntas basadas en textos y fuentes oficiales (RDL 1/2015 y RD 1718/2010). Verifica siempre la normativa vigente y la convocatoria oficial en el
BOE.