Test: Farmacia hospitalaria — Técnico de Farmacia | 25 preguntas
Practica la farmacia hospitalaria: las funciones del servicio de farmacia del hospital según el RDL 1/2015, el sistema de dispensación en dosis unitaria (unidosis), la preparación de mezclas intravenosas y de citostáticos en cabinas de flujo laminar, la conservación y la cadena de frío de los termolábiles y la elaboración de fórmulas magistrales.
⚖️ Fuente: RDL 1/2015 (servicios de farmacia hospitalaria) · sistema de dispensación en dosis unitaria · normas de preparación de mezclas intravenosas y citostáticos · conservación y cadena de frío · Programa oficial Farmacia · 25 preguntas
Pregunta 1 de 12
El servicio de farmacia hospitalaria, regulado en el RDL 1/2015, es:
📖 RDL 1/2015 — servicio de farmacia hospitalaria
Explicación: El servicio de farmacia hospitalaria es la unidad responsable de la selección, adquisición, conservación, elaboración (farmacotecnia) y dispensación de los medicamentos y productos sanitarios del hospital, así como del seguimiento farmacoterapéutico y la información sobre medicamentos.
El sistema de dispensación en dosis unitaria (unidosis) consiste en:
📖 Dispensación — dosis unitaria (unidosis)
Explicación: En el sistema de dosis unitaria la farmacia prepara la medicación individualizada para cada paciente y para cada toma, normalmente en cajetines para 24 horas, a partir de la prescripción médica. Mejora la seguridad, reduce errores y permite el control y la facturación por paciente.
La preparación de mezclas intravenosas y de nutrición parenteral debe realizarse:
📖 Mezclas intravenosas — asepsia
Explicación: Las mezclas intravenosas y la nutrición parenteral, al administrarse directamente en la sangre, deben prepararse en condiciones estrictas de asepsia, en cabinas de flujo laminar situadas en salas limpias, para evitar la contaminación microbiana y por partículas.
Para proteger al manipulador, la preparación de fármacos citostáticos (quimioterapia) se realiza en:
📖 Citostáticos — cabina de seguridad biológica
Explicación: Los citostáticos son sustancias peligrosas para quien los manipula; por ello se preparan en cabinas de seguridad biológica de flujo laminar vertical (clase II), que protegen el producto, al trabajador y al ambiente, junto con equipos de protección individual y un protocolo de actuación ante derrames.
El flujo laminar HORIZONTAL, frente al vertical, se utiliza cuando el objetivo prioritario es:
📖 Cabinas de flujo laminar — horizontal vs vertical
Explicación: La cabina de flujo laminar horizontal dirige el aire estéril hacia el operador, protegiendo solo el producto; sirve para preparaciones estériles no peligrosas (p. ej. mezclas IV convencionales). Cuando además hay que proteger al manipulador (citostáticos) se usa la cabina vertical de seguridad biológica.
Los medicamentos termolábiles (como muchas vacunas e insulinas) deben conservarse mediante la cadena de frío, a una temperatura de:
📖 Conservación — cadena de frío
Explicación: La cadena de frío mantiene los medicamentos termolábiles refrigerados entre 2 °C y 8 °C, sin congelarlos, de forma ininterrumpida desde su fabricación hasta su administración. Una ruptura de la cadena de frío puede inutilizar el producto, por lo que se controla la temperatura.
La elaboración en la farmacia de un medicamento individualizado según una prescripción para un paciente concreto se denomina:
📖 Farmacotecnia — fórmula magistral
Explicación: La fórmula magistral es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico (o bajo su dirección) según una prescripción facultativa detallada, conforme a las normas de correcta elaboración y control de calidad y a la Real Farmacopea Española.
La reposición de los botiquines de las plantas de hospitalización por el servicio de farmacia tiene como finalidad:
📖 Gestión de stocks — botiquines de planta
Explicación: Los botiquines de planta contienen un stock pactado de medicamentos de uso frecuente o de urgencia en cada unidad de enfermería. El servicio de farmacia revisa y repone periódicamente sus existencias y vigila las caducidades, garantizando la disponibilidad sin acumular excesos.
Al ordenar y reponer las existencias de medicamentos, se aplica el criterio FEFO, que significa:
📖 Gestión de existencias — criterio FEFO
Explicación: El criterio FEFO (First Expired, First Out) establece que se dispense primero el medicamento con la fecha de caducidad más próxima, colocándolo de forma accesible al reponer. Así se minimizan las pérdidas por caducidad y se garantiza la rotación correcta del stock.
Los medicamentos en investigación (ensayos clínicos) dentro del hospital deben ser custodiados y gestionados por:
📖 Ensayos clínicos — custodia por farmacia
Explicación: Los medicamentos en investigación deben recibirse, almacenarse, custodiarse, dispensarse y devolverse a través del servicio de farmacia hospitalaria, que garantiza su trazabilidad, conservación y control conforme al protocolo del ensayo clínico y a la normativa aplicable.
La conciliación de la medicación que realiza el servicio de farmacia consiste en:
📖 Seguridad del paciente — conciliación de la medicación
Explicación: La conciliación de la medicación es el proceso de comparar el tratamiento crónico del paciente con el prescrito en las transiciones asistenciales (ingreso, traslado, alta), para detectar y corregir discrepancias (omisiones, duplicidades, errores de dosis) y mejorar la seguridad.
El etiquetado y reenvasado en dosis unitaria de un medicamento por el servicio de farmacia debe garantizar, como mínimo:
📖 Reenvasado — identificación del medicamento
Explicación: El reenvasado en dosis unitaria debe mantener perfectamente identificado el medicamento: nombre del principio activo y/o marca, dosis, lote y fecha de caducidad legibles, conservando sus condiciones de estabilidad, para asegurar una dispensación y administración seguras.
Según el Art. 2 del RDL 1/2015, ¿qué es una «fórmula magistral»?
📖 Fuente: Art. 2 RDL 1/2015
Explicación: Correcto. El Art. 2 del RDL 1/2015 define la fórmula magistral como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico (o bajo su dirección) según prescripción facultativa detallada, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico.
Conforme al Art. 2 del RDL 1/2015, el «preparado oficinal» se caracteriza por estar…
📖 Fuente: Art. 2 RDL 1/2015
Explicación: Correcto. El Art. 2 del RDL 1/2015 define el preparado oficinal como el medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico, enumerado y descrito en el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.
Según el Art. 2 del RDL 1/2015, un «medicamento genérico» (EFG) es aquel que…
📖 Fuente: Art. 2 RDL 1/2015
Explicación: Correcto. El Art. 2 del RDL 1/2015 define el medicamento genérico como el que tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia, y cuya bioequivalencia se ha demostrado por estudios de biodisponibilidad.
De acuerdo con las definiciones del Art. 2 del RDL 1/2015, el «principio activo» de un medicamento es…
📖 Fuente: Art. 2 RDL 1/2015
Explicación: Correcto. El Art. 2 del RDL 1/2015 define el principio activo como toda sustancia o mezcla de sustancias con actividad farmacológica, inmunológica o metabólica destinada a ejercer una acción para restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico.
Según el RDL 1/2015, ¿qué es un «medicamento biosimilar»?
📖 Fuente: RDL 1/2015 (medicamentos biológicos)
Explicación: Correcto. El biosimilar es un medicamento biológico que contiene una versión del principio activo de un medicamento biológico de referencia ya autorizado, y cuya similitud en calidad, eficacia y seguridad se establece mediante estudios de comparabilidad.
Dentro del sistema de farmacovigilancia del RDL 1/2015, una «reacción adversa» (RAM) a un medicamento se define como…
📖 Fuente: RDL 1/2015 — Farmacovigilancia
Explicación: Correcto. Conforme al RDL 1/2015, la reacción adversa es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento; su notificación (p. ej. tarjeta amarilla) integra el Sistema Español de Farmacovigilancia.
Según el RDL 1/2015, la dispensación de un medicamento sujeto a prescripción médica requiere…
📖 Fuente: RDL 1/2015 — receta médica
Explicación: Correcto. El RDL 1/2015 establece que los medicamentos sujetos a prescripción médica solo pueden dispensarse con la receta válida del facultativo prescriptor.
El Art. 1 de la Ley 14/1986, General de Sanidad, reconoce…
📖 Fuente: Art. 1 Ley 14/1986
Explicación: Correcto. El Art. 1 de la Ley 14/1986 tiene por objeto la regulación general de todas las acciones que permitan hacer efectivo el derecho a la protección de la salud reconocido en el Art. 43 de la Constitución.
¿Qué órgano crea la Ley 16/2003, de cohesión y calidad del SNS, como instrumento de coordinación entre los servicios de salud y el Estado?
📖 Fuente: Ley 16/2003 — Consejo Interterritorial
Explicación: Correcto. La Ley 16/2003 configura el Consejo Interterritorial del SNS como órgano permanente de coordinación, cooperación, comunicación e información de los servicios de salud entre sí y con la Administración del Estado.
Según el Art. 8 de la Ley 41/2002, de autonomía del paciente, el consentimiento informado se prestará por escrito en los casos de…
📖 Fuente: Art. 8 Ley 41/2002
Explicación: Correcto. El Art. 8 de la Ley 41/2002 establece que el consentimiento será verbal por regla general, prestándose por escrito en los casos de intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores y, en general, en los que supongan riesgos o inconvenientes notorios para la salud.
El Art. 17 de la Ley 55/2003 (Estatuto Marco) regula, respecto del personal estatutario de los servicios de salud…
📖 Fuente: Art. 17 Ley 55/2003
Explicación: Correcto. El Art. 17 de la Ley 55/2003 enumera los derechos individuales del personal estatutario: estabilidad en el empleo, percepción puntual de retribuciones, formación continuada, descanso y vacaciones, entre otros.
Conforme al Art. 19 de la Ley 55/2003 (Estatuto Marco), constituye un deber del personal estatutario…
📖 Fuente: Art. 19 Ley 55/2003
Explicación: Correcto. El Art. 19 de la Ley 55/2003 establece como deberes del personal estatutario, entre otros, el cumplimiento del régimen de jornada y horario y el deber de mantener la debida reserva y confidencialidad de la información conocida por razón de sus funciones.
El Art. 14 de la Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales reconoce a los trabajadores…
📖 Fuente: Art. 14 Ley 31/1995
Explicación: Correcto. El Art. 14 de la Ley 31/1995 reconoce el derecho de los trabajadores a una protección eficaz en materia de seguridad y salud en el trabajo, que comporta un correlativo deber del empresario de protección frente a los riesgos laborales.
⚠️ Preguntas basadas en textos y fuentes oficiales (RDL 1/2015 y protocolos de farmacia hospitalaria). Verifica siempre la normativa vigente y la convocatoria oficial en el
BOE.