Test: Formas farmacéuticas — Técnico de Farmacia | 25 preguntas
Practica las formas farmacéuticas: sólidas (comprimidos, cápsulas, granulados), líquidas (jarabes, soluciones, suspensiones, emulsiones), semisólidas (pomadas, cremas, geles), supositorios, parches y las vías de administración.
⚖️ Fuente: Real Farmacopea Española · Formulario Nacional · RDL 1/2015 · Programa oficial Técnico en Farmacia · 25 preguntas
Pregunta 1 de 25
Una forma farmacéutica se define como:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: La forma farmacéutica es la disposición externa que se da a las sustancias medicinales y excipientes para facilitar su administración, dosificación y conservación. Define el estado físico final del medicamento (comprimido, jarabe, pomada…).
¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica SÓLIDA de administración oral?
📖 Real Farmacopea Española — formas sólidas
Explicación: Los comprimidos son formas sólidas obtenidas por compresión de un volumen constante de partículas; el jarabe es líquido, la pomada semisólida y el colirio líquido oftálmico.
La cápsula de gelatina dura se caracteriza por:
📖 Formulario Nacional
Explicación: La cápsula dura consta de dos secciones cilíndricas (cuerpo y tapa) que encierran el contenido —generalmente polvo o granulado— y se administran por vía oral.
Un jarabe es una forma farmacéutica:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: El jarabe es una preparación líquida acuosa caracterizada por su sabor dulce y su viscosidad debida a la elevada concentración de sacarosa u otros edulcorantes.
¿Qué forma farmacéutica es una preparación SEMISÓLIDA para aplicación sobre la piel?
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Las pomadas son preparaciones semisólidas destinadas a su aplicación sobre la piel o mucosas; constan de una base monofásica en la que pueden dispersarse principios activos.
El supositorio es una forma farmacéutica destinada a la vía:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: El supositorio es una preparación sólida unidosis que se administra por vía rectal; se funde o disuelve a la temperatura corporal liberando el principio activo.
El óvulo vaginal es la forma farmacéutica análoga al supositorio pero para la vía:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Los óvulos (preparaciones vaginales sólidas unidosis) se introducen en la vagina, donde se funden o disuelven liberando el principio activo.
Una emulsión es una forma farmacéutica líquida que contiene:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: La emulsión es un sistema heterogéneo formado por dos fases líquidas no miscibles (p. ej. agua y aceite), una dispersa en la otra y estabilizada por un emulgente.
La diferencia esencial entre una solución y una suspensión es que en la suspensión:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: En la solución el principio activo está disuelto (sistema homogéneo); en la suspensión las partículas sólidas están dispersas sin disolver, por lo que debe agitarse antes de usar.
Los comprimidos efervescentes se caracterizan por:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Los comprimidos efervescentes contienen ácidos y carbonatos/bicarbonatos que, en contacto con el agua, reaccionan liberando CO2 y disolviendo el comprimido para su administración oral.
Un parche transdérmico es una forma farmacéutica que libera el principio activo:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: El parche o sistema transdérmico se adhiere a la piel y libera el principio activo de forma controlada y sostenida para su absorción a la circulación sistémica.
Las formas farmacéuticas de 'liberación modificada' tienen como objetivo:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: En las formas de liberación modificada (retardada, prolongada o acelerada) se altera intencionadamente el lugar o la velocidad de liberación del principio activo respecto a la forma de liberación inmediata.
Un colirio es una preparación líquida destinada a aplicarse en:
📖 Real Farmacopea Española — preparaciones oftálmicas
Explicación: Los colirios son preparaciones líquidas, estériles, acuosas u oleosas, destinadas a su instilación en el saco conjuntival del ojo.
Una característica obligatoria de los colirios y las preparaciones inyectables es que deben ser:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Tanto las preparaciones oftálmicas (colirios) como las parenterales (inyectables) deben ser estériles para evitar infecciones, al aplicarse sobre tejidos sensibles o directamente en el organismo.
La vía de administración parenteral incluye, entre otras, las inyecciones:
📖 Vías de administración
Explicación: La vía parenteral evita el tubo digestivo e introduce el medicamento mediante inyección: intravenosa (IV), intramuscular (IM), subcutánea (SC) o intradérmica (ID).
¿Qué forma farmacéutica se administra habitualmente por vía inhalatoria?
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Los aerosoles e inhaladores liberan el principio activo en forma de partículas o gotículas que se inhalan para actuar en el aparato respiratorio.
La principal ventaja de la vía oral frente a la parenteral es que:
📖 Vías de administración
Explicación: La vía oral es cómoda, económica y no invasiva, pero el fármaco puede degradarse en el tubo digestivo o sufrir metabolismo de primer paso hepático antes de alcanzar la circulación.
Un excipiente de declaración obligatoria es aquel que:
📖 Circular AEMPS — excipientes de declaración obligatoria
Explicación: Los excipientes de declaración obligatoria (p. ej. lactosa, gluten, ciertos colorantes) deben declararse en el etiquetado y prospecto por su posible repercusión en pacientes sensibles.
El gel es una forma farmacéutica semisólida caracterizada por:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: Los geles son preparaciones semisólidas constituidas por líquidos gelificados con ayuda de agentes gelificantes, de aplicación generalmente tópica.
Los granulados son formas farmacéuticas sólidas constituidas por:
📖 Real Farmacopea Española
Explicación: El granulado está formado por agregados sólidos y secos de partículas de polvo, lo suficientemente resistentes para soportar la manipulación; puede tomarse directamente o disolverse/dispersarse en agua.
La Real Farmacopea Española es:
📖 Real Farmacopea Española — RDL 1/2015 art. 51
Explicación: La Real Farmacopea Española recoge las especificaciones de calidad (identidad, pureza, valoración) que deben cumplir los principios activos, excipientes y formas farmacéuticas; es de obligado cumplimiento.
El Formulario Nacional regula principalmente:
📖 Formulario Nacional — RDL 1/2015
Explicación: El Formulario Nacional recoge las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales, con su composición, elaboración y control de calidad, garantizando su correcta preparación.
Una fórmula magistral es el medicamento:
📖 RDL 1/2015 art. 2 — fórmula magistral
Explicación: La fórmula magistral es el medicamento preparado por el farmacéutico (o bajo su dirección) para un paciente concreto, según una prescripción facultativa detallada de los principios activos que incluye.
La biodisponibilidad de un medicamento expresa:
📖 Farmacocinética — RDL 1/2015
Explicación: La biodisponibilidad es la cantidad y velocidad con que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y queda disponible en la circulación sistémica; depende en gran medida de la forma farmacéutica y la vía.
La vía sublingual aprovecha que la mucosa bajo la lengua permite:
📖 Vías de administración
Explicación: En la vía sublingual el principio activo se absorbe por la mucosa de la boca directamente a la circulación, lo que da un inicio rápido y evita el metabolismo de primer paso hepático (p. ej. nitroglicerina).
⚠️ Preguntas basadas en textos y fuentes oficiales (RDL 1/2015 de garantías y uso racional de los medicamentos). Verifica siempre la normativa vigente y la convocatoria oficial en el
BOE.